第266章 熟悉的手搓顶刊 （2/4）

王晓晴：“？”

一下子没能跟上江河的思路。

反应了一会儿之后，她明白过来：

一出现了！！

用最轻飘飘的语气说出这种最该死的词！

是江河，果然是江河！

如果陈浩此刻在这里，一定会非常理解王晓晴。

当初江河说三天之内手搓顶刊的时候，大家也是同样的想法……

王晓晴正准备开口说点什么，实验室的门被敲响了。

杨煦推门走进来：“媳妇，聊完了吗？老陈刚才找我过了个会，耽搁了一会儿，接你下班来晚了。”“嗯，差不多了。”

王晓晴站起身，也不打算再问了。

感觉得再问也问不出来个所以然。

只会被江河持续性气笑，甚至影响孕气……

杨煦嘿嘿一笑，道：“江河，那我们走了，你也早点休息。”

“好，老师慢走，祝你们早生贵子~”

“嘿嘿，借你吉言。”

老师们走后。

江河打开word，回想。

何以致钰，胰腺癌靶向药攻克，前置论文环节。

在脑子里过了一篇之后。

打起字来就很快了。

江河输入：

《基于krasg12c突变体的局部生化微环境改变与半胱氨酸残基的共价锚定潜力分析》【摘要：长期以来，kras蛋白因其表面缺乏传统的小分子药物结合深槽，且对底物gtp具有皮摩尔级别的极高亲和力，被公认为不可成药靶点。

本文旨在跳出传统竞争性抑制剂的研发思维，聚焦于特定突变亚型：krasg120。通过对局部氨基酸残基生化特性的推演与理论分析，本文提出：第12位突变产生的半胱氨酸残基（cys12），其侧链巯基在特定局部微环境下表现出极强的亲核性。

该巯基具备作为共价锚点（）的巨大潜力……

1kras突变在胰腺癌、非小细胞肺癌（nsclc）和结直肠癌中极为常见，野生型kras的生理功能依赖于与gtp和gdp的循环结合……

2g120突变引起的局部侧链化学性质跃迁……

3局部微环境对巯基的潜在调节与亲核性放大……

4共价靶向策略的动力学可行性……

5结论与前瞻策略建议：krasg12c并非不可成药。

未来的结构生物学与计算机辅助药物设计研究，应全面转变思路。

停止在野生型kras上寻找深层口袋。

将算力集中于模拟g120突变体表面、尤其是紧邻cys12残基（5~10埃范围内）的区域。致力于寻找能够容纳小分子骨架的、动态且浅表的别构位点（）。将携带有亲电弹头的分子递送在cys12附近，必将成为攻克kras的最强突破口……】杨煦的家里。

王晓晴刚进门，转身就照着杨煦的肩膀猛捶了两下。

杨煦：“哎哟，干嘛干嘛，一回家就家暴啊？”