第228章 100% （4/7）
王晓晴立刻将准备好的糖原递上。
往水相里滴入5微升浓度为5g/l的糖原作为共沉淀剂。
“异丙醇沉淀，负20度静置二十分钟。”
二十分钟后，再次离心。
倒掉上清液，管底出现了一个微小的白色沉淀团块。
“洗涤。”
加入75乙醇，温和洗涤，离心，弃液。
“风干，加无酶水溶解。”
整个提取过程耗时将近两个小时。
第一批五个样本的rna提取完成。
江河拿着溶解后的样本，走到nanodrop分光光度计前。
滴入1微升样本，放下检测臂。
所有人都围了过来。
屏幕上跳出数据：
浓度：15ng/ul。
a260/。
a260/。
极度纯净的数据。
经历了跨国运输和反复冻融，他们依然靠这套提取工艺拿到了完美的样本。
“提取成功。”江河淡淡地说了一句，“按这个标准，把剩下的样本全部提出来，王教授，准备逆转录。”
“收到。”王晓晴立刻接过样本，走向另一边的操作。
逆转录过程相对自动化。
利用特定的茎环引物，将极其微量的irna逆转录成a。
w☢ ttκā n☢ ￠o
时间一分一秒地过去。
窗外的天色逐渐暗了下来。
没有人提议吃饭。
所有人，接力完成每一个步骤。
晚上八点。
五十份样本的a全部准备就绪。
最关键的一步到来了。
“准备上pcr机。”江河说。
易向晚和顾亦舟将配制好的pcr反应体系小心翼翼地加入96孔板中。
每一个孔里，都包含着引物、荧光染料、a模板和酶。
这套体系，是他们之前在1万倍稀释的极端低浓度下拉出来的。