第191章 遇到困难，找江河 （1/4）

南医大这边。

江河不语，只是一味做项目。

实验室中，连易向晚都不讲笑话了，足以见得事情的严重程度。

这样也挺好，效率很高。

miRNA早筛项目完成的进度条，正在迅速向前推进：

15%……18%……21%……

要是追女生也有这麽明确的进度条就好了。

然而，科研不可能总是一帆风顺，尤其江河不在的时候。

这日下午，王教授坐镇推进逆转录和PCR扩增环节。

问题出现：

萤光定量PCR的扩增曲线呈现出杂乱状态，而更糟糕的是溶解曲线，出现了好几个杂乱的双峰。

蔡卓群叹了口气：「非特异性扩增严重，有引物二聚体。」

陈浩在旁，也稍微显得有些失落。

基本上，做出这种曲线，就意味着这批数据全废了……

蔡卓群：「王教授，您看这怎麽处理？」

王晓晴分析：「茎环结构的自由能太低，导致构象过於稳定，如果在现有的反应体系下，常规的提高退火温度已经没用了。」

蔡卓群点点头：「那我们需要重新设计引物序列吗？可是如果要重新设计，得耽误很多时间。」

王晓晴皱着眉头。

她一时间也没什麽好的办法。

第一反应是通过调整体系的镁离子浓度，或者重新设计巢式PCR的引物结构来从根本上解决非特异性结合。

但似乎，都需要耗费大量的时间去重新摸索。

就在这时。

江河回来了。

他察觉到气氛不对，随口问道：「怎麽了？」

「老江，遇到麻烦了，扩增曲线乱了，引物二聚体和非特异性扩增把真实信号盖住了，王教授正在想怎麽调整引物结构。」

江河走过去，看了一眼之後，淡然道：「去拿一瓶DMSO（二甲基亚碸）过来。」

众人一愣。

王晓晴也转头看向他。

江河解释：「这套引物的GC含量在65%以上，自身容易形成复杂的二级结构，这很常见，重做引物太费事了，直接在PCR的反应体系里，加入终浓度为5%的DMSO即可。」

蔡卓群愣了一下：「DMSO？有机溶剂？」

「对，DMSO能强效破坏硷基对之间的氢键，再把退火温度往下调1.5度，直接跑。」

众人立刻开始按江河所说的去做。

虽然很多人并没有在短时间内听懂这个原理。

但是哪怕刚入组的王教授都清楚地知道一件事：

在这个项目组里，听江河的总是没错的。